Catégorie : Pathologies invalidantes

L’inventaire des pathologies invalidantes permettant, par exemple, de jauger de la prévalence de telle ou telle affection au fil du temps, doit immanquablement témoigner de l’empêchement induit sur le sujet ainsi diagnostiqué comme étant « abîmé ». Celui-ci sera un sujet reconnu comme étant « pathologique », à l’égal de bien d’autres, mais il faudra démontrer qu’une incapacité, souvent motrice, en a découlé. C’est pourquoi les occurrences retenues ici, dans une perspective transversale chronologique, adhèrent aux listes des familles de handicap, sans toutes les intégrer.

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11 – L’amputation

Entre dans cette catégorie l’ensemble des amputations liées à une intervention anthropique, que celle-ci soit rudimentaire (désarticulation d’un coude, par exemple) ou relevant d’une pratique chirurgicale avec traces d’outils lisibles sur les os longs des membres supérieurs et/ou inférieurs. Seuls les cas suivis de survie du sujet déterminable par la présence de calcification osseuse ou de prothèse in situ dans la tombe sont concernés dans l’enquête.

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10 – Les fractures non réduites

Les fractures sont en général causées par des traumatismes (chutes, chocs, coups). Les complications de fractures négligées – et notamment non réduites – sont une arthrose qui va se développer rapidement, des désaxations fixes avec le même risque et une gêne fonctionnelle, et des pseudarthroses, c’est-à-dire des foyers de fracture qui vont se comporter comme des articulations.

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8 – Le nanisme

Le nanisme est caractérisé par un défaut de croissance dont les causes sont multiples, la plus fréquente étant l’achondroplasie, une maladie génétique qui se traduit par un développement osseux anormal. Il est, lui aussi, de lecture immédiate et fréquemment mentionné dans les études paléopathologiques.

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7 – Le rachitisme

Le rachitisme se caractérise par des troubles au niveau du rachis : déformations de la colonne vertébrale, ostéomalacie, etc. Il s’agit d’une maladie génétique, causée par un trouble du métabolisme de la vitamine D.

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6 – Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH)

La maladie de Forestier ou maladie hyperostosique ou Diffuse Idiopathic Skeletal Hyperostosis (DISH) se caractérise par l’ossification du ligament spinal longitudinal antérieur (enthèse). Cette maladie, liée dans la littérature à l’obésité et au diabète de type II, serait un bon révélateur de l’origine socio-économique de son porteur.

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4 – La scoliose sévère

La scoliose est une déviation permanente de la colonne vertébrale, liée à une rotation des vertèbres. Elle survient surtout dans l’enfance et l’adolescence, mais peut aussi se déclarer à l’âge adulte. La scoliose est parfois la conséquence d’une maladie ou d’une malformation aisément lisible sur les squelettes anciens. En cas de scoliose, la colonne vertébrale présente une torsion et ses courbures naturelles sont modifiées.

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3 – L’atteinte neurale (plusieurs vertèbres soudées, ouvertes et/ou déformées, intégrant également le spina bifida)

Le spina bifida, une malformation du fœtus, se développe lors des premiers mois de grossesse. Il se caractérise par un défaut de fermeture de la partie arrière d’une ou plusieurs vertèbres (échec de la fusion du tube neural caudal), laissant à nu et sans protection le contenu de la colonne vertébrale (méninges, moelle épinière, racines nerveuses…). Il s’agit d’une des malformations les plus courantes chez l’homme.

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